Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

Vemurafenib là một chất ức chế kinase cạnh tranh có hoạt tính chống lại BRAF kinase với các đột biến như V600E. [A31269] Nó thể hiện chức năng của mình bằng cách liên kết với miền liên kết ATP của BRAF đột biến. [A31270] Vemurafenib được Roche và Plex cùng phát triển. được FDA chấp thuận vào ngày 17 tháng 8 năm 2011, dưới công ty Hoffmann La Roche. Sau khi được chấp thuận, Roche phối hợp với Genentech đưa ra một chương trình phát triển rộng lớn. [L1012]

Cogane (PYM50028 / P58, p59, p63) là một chất gây ức chế yếu tố thần kinh không phải peptide mới, có khả năng sinh học bằng miệng, dễ dàng đảo ngược độc tính thần kinh gốc tự do do 1-ethyl-4- phenylpyridium (MPP +) gây ra. các yếu tố và thụ thể dopamine trong não. Nghiên cứu tiền lâm sàng với Cogane cho thấy nó có tác dụng bảo vệ thần kinh chống lại tổn thương betya-amyloid và glutamate góp phần gây ra bệnh Alzheimer và đảo ngược những thay đổi trong vùng não liên quan đến bệnh Parkinson. P58 là một chất kích thích tổng hợp protein hoạt động bằng cách khôi phục mức độ protein bị thay đổi trong não lão hóa, đảo ngược sự mất các thụ thể thần kinh trong não lão hóa và có khả năng cho phép tái phát triển các kết nối thần kinh. Do đó, P58 cung cấp một chế độ hành động hoàn toàn mới lạ với tầm quan trọng tiềm tàng đối với các bệnh liên quan đến lão hóa não. P58 là một trong những họ hóa chất thực vật (Cogane) được phân lập từ các phương pháp điều trị truyền thống cho người cao tuổi trước đây đã được chứng minh là mang lại lợi ích đáng kể trong điều trị chứng mất trí nhớ do tuổi già.

Ranpirnase là một enzyme ribonuclease được tìm thấy trong tế bào trứng Rana pipiens . Nó đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó được sản xuất bởi Alfacell Corporation. Đây là ribonuclease đầu tiên bước vào các thử nghiệm lâm sàng ung thư.

Racotumomab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioma, Wilm's Tumor, Neuroblastoma, Retinoblastoma và Ewing's Sarcoma.

RI 624 là một kháng thể đơn dòng mới được nhân hóa, ngăn chặn yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF), một trung gian chính của cơn đau cấp tính và mãn tính. RI 624 đang được Rinat phát triển và hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.

R306465 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Pyrethrum là dạng chiết xuất thô thu được từ hoa của cây Chrysanthemum cinerariifolium. Pyrethrin đề cập đến một chiết xuất tinh khiết hơn của pyrethrum. Trong khi chiết xuất pyrethrum bao gồm 6 este, cả hai hợp chất hữu cơ làm trung gian cho các hoạt động diệt côn trùng. Hỗn hợp chứa pyrethrum được sử dụng như một loại thuốc trừ sâu phổ biến để kiểm soát các loài gây hại cụ thể. Chiết xuất pyrethrum cũng được sử dụng để điều trị nhiễm trùng chấy, đầu và cơ. Các hợp chất hoạt động được hấp thụ bởi chấy rận và phá hủy chúng bằng cách tác động lên hệ thống thần kinh của chúng nhưng được cho là có tác dụng tối thiểu đối với con người.

Rose bengal là một vết màu hồng có nguồn gốc tương tự như fluorescein. Muối disodium của nó trong các giải pháp nhãn khoa đã được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán trong nghi ngờ thiệt hại cho các tế bào kết mạc và giác mạc. Nó cũng được sử dụng trong các phòng thí nghiệm, bao gồm cả việc chuẩn bị Foraminifera để phân tích dưới kính hiển vi và ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn trong một số phương tiện vi sinh. Một tác dụng gây độc tế bào trực tiếp của Rose bengal đối với các vi sinh vật và tế bào ung thư đã được quan sát thấy [A32399], đặt câu hỏi về các hoạt động chống ung thư tiềm năng của nó thông qua tiêm bắp. Các ứng dụng lâm sàng của hoa hồng bengal dưới dạng thuốc tiêm dưới tên PV-10 trong khối u ác tính, ung thư vú và các tình trạng da như bệnh chàm và bệnh vẩy nến đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng [A32399].

REP8839 là một chất ức chế methionyl-tRNA synthetase (MetS) mới được phát triển bởi REPidyne (GlaxoSmithKline cấp phép REP8839 cho REPidyne vào tháng 6 năm 2003).

PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.